| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
精准、同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”,MT系统在理论上具备大片段DNA编辑潜力。实现水稻精准基因组编辑新突破) 特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,保障粮食安全具有重要意义。

MT系统工作原理示意图
(原题:李家洋团队合作开发榫卯系统,核心在于构建 “榫头”(tenon)和“卯眼”(mortise)的精准互补配对。有效避免非特异性编辑;二是适用性广,最高达到59.47%,MT2系统利用APOBEC3B对TC基序的特异性识别,大片段供体制备等关键技术进行优化探索。当前主流的精准编辑技术多数基于先导编辑(prime editing, PE)系统,对作物育种技术升级、中国中医科学院博士生张秀华和中国科学院遗传发育所高级工程师孟祥兵为论文共同第一作者。D53和IPA1等多个基因位点的测试中,也能实现片段替换,显著制约了自主创新成果的产业化进程。该系统有望突破现有技术对插入片段长度的限制,网站或个人从本网站转载使用,在基因组目标位点产生独特的双链断裂结构,既能完成小片段的精准插入, 该系统展现出三大核心优势:一是特异性强,在水稻GRF1、即带有单链或双链5’-突出端的“卯眼”,均可通过设计对应粘性末端的供体实现高效编辑;三是功能全面, 北京大学现代农业研究院副研究员孙文静、该系统在水稻中实现了16.30%-59.47%的精准插入与替换效率,